Artículos

Descubre cómo progresa la MPS I, desde la disfunción multiorgánica hasta la variabilidad en la evolución y pronóstico.

Explorando la genética y epidemiología de la MPS I: Un trastorno autosómico recesivo con variabilidad en incidencia y fenotipos según regiones

Conoce el proyecto FIND, que contribuye a la detección precoz de las Mucopolisacaridosis

Descubre cómo la MPS I afecta progresivamente múltiples sistemas y tejidos del cuerpo debido a la deficiencia de la enzima α-L-iduronidasa.

La MPS I afecta múltiples órganos con síntomas variables en intensidad y edad de aparición, desde la infancia hasta la adolescencia.

Conoce los tratamientos específicos de la enfermedad, guías de manejo y terapias de apoyo

Expertos hablan sobre el diagnóstico, seguimiento y tratamiendo de la enfermedad de Gaucher

Lyso-GL-1 como marcador de progresión de la enfermedad de Gaucher tipo 1

Entendiendo la enfermedad de Gaucher: Fisiopatología, tratamiento y seguimiento