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Todo lo que necesitas saber sobre las Enfermedades de Depósito Lisosomal en una serie de capítulos formativos.
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Todo lo que necesitas saber sobre las Enfermedades de Depósito Lisosomal en una serie de capítulos formativos.

Expertos hablan sobre el diagnóstico, seguimiento y tratamiendo de la enfermedad de Gaucher

Lyso-GL-1 como marcador de progresión de la enfermedad de Gaucher tipo 1
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Entendiendo la enfermedad de Gaucher: Fisiopatología, tratamiento y seguimiento

Conoce los tratamientos específicos de la enfermedad, guías de manejo y terapias de apoyo

La MPS I afecta múltiples órganos con síntomas variables en intensidad y edad de aparición, desde la infancia hasta la adolescencia.

Conoce el proyecto FIND, que contribuye a la detección precoz de las Mucopolisacaridosis

Descubre cómo progresa la MPS I, desde la disfunción multiorgánica hasta la variabilidad en la evolución y pronóstico.

La MPS I es una enfermedad hereditaria autosómica recesiva que cursa con manifestaciones anatomopatológicas en la mayoría de los sistemas y tejidos del organismo1