
Tendencias actuales en la aceptación de donantes de criterios ampliados en el trasplante renal
El Dr. Mario Schiffer nos habla sobre la tendencia de que los donantes tienen una mayor carga de comorbilidad, como hipertensión y diabetes.
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El Dr. Mario Schiffer nos habla sobre la tendencia de que los donantes tienen una mayor carga de comorbilidad, como hipertensión y diabetes.
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Todo lo que necesitas saber sobre las Enfermedades de Depósito Lisosomal en una serie de capítulos formativos.

La MPS I es una enfermedad hereditaria autosómica recesiva que cursa con manifestaciones anatomopatológicas en la mayoría de los sistemas y tejidos del organismo1

Descubre cómo progresa la MPS I, desde la disfunción multiorgánica hasta la variabilidad en la evolución y pronóstico.

Explorando la genética y epidemiología de la MPS I: Un trastorno autosómico recesivo con variabilidad en incidencia y fenotipos según regiones

Conoce el proyecto FIND, que contribuye a la detección precoz de las Mucopolisacaridosis

Descubre cómo la MPS I afecta progresivamente múltiples sistemas y tejidos del cuerpo debido a la deficiencia de la enzima α-L-iduronidasa.

La MPS I afecta múltiples órganos con síntomas variables en intensidad y edad de aparición, desde la infancia hasta la adolescencia.

Conoce los tratamientos específicos de la enfermedad, guías de manejo y terapias de apoyo