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Descubre cómo la MPS I afecta progresivamente múltiples sistemas y tejidos del cuerpo debido a la deficiencia de la enzima α-L-iduronidasa.

Lyso-GL-1 como marcador de progresión de la enfermedad de Gaucher tipo 1

Conoce los tratamientos específicos de la enfermedad, guías de manejo y terapias de apoyo

Expertos hablan sobre el diagnóstico, seguimiento y tratamiendo de la enfermedad de Gaucher

La MPS I afecta múltiples órganos con síntomas variables en intensidad y edad de aparición, desde la infancia hasta la adolescencia.

Entendiendo la enfermedad de Gaucher: Fisiopatología, tratamiento y seguimiento

Exploración de patologías de depósito lisosomal por el Dr. Juan Manuel Politei

Importancia del abordaje multidisciplinar en la enfermedad de Pompe

Análisis de la resonancia magnética en las miopatías por el Dr. Jordi Díaz